Визначення рівня альфа1-антитрипсину
Альфа-1-антитрипсин - специфічний білок плазми, гликопротеид, синтезується клітинами печінки, є інгібітором протеолітичних ферментів підшлункової залози і клітин крові - трпісіна, хемотрипсину, калікреїну, еластази та інших.
Відео: Дефіцит альфа 1 антитрипсину. Симтоми, причини та методи лікування
Альфа-1-антитрипсин - один з білків гострої фази, концентрація цього гликопротеида в сироватці крові зростає під час запалення. Для аналізу виробляють взяття венозної крові натще.
Показники дослідження в нормі: 1-4 г / л
Причини підвищення рівня альфа-1-антитрипсину в крові:
- Гострі запальні процеси
- Хронічні запальні процеси
- гострий гепатит
- Цироз печінки (активна фаза)
- некроз
- вакцинація
- злоякісні новоутворення
- Підвищений рівень естрагенів
- вагітність
Причини зниження концентрації альфа-1-антитрипсину в крові:
Відео: Дефіцит йоду. Симтоми, причини та методи лікування
- Вроджена недостатність альфа-1-антитрипсину
- Емфізема легенів (базальна ювенільний)
- Хронічний панкреатит
- хронічний холангіт
- цироз
Недостатність альфа-1-антитрипсину можлива вроджена і придбана. придбана недостатність цього гликопротеида може спостерігатися при нефротичному синдромі та інших станах, що супроводжуються підвищеною втратою білків (опіки, диспепсії). Гликопротеид менше виробляється в печінці при її ураженні, гострому запаленні підшлункової залози і порушеннях згортання крові.
Вроджена недостатність альфа-1-антитрипсину - хронічне прогресуюче захворювання. Проявляється захворювання не завжди - в 40% випадків. Найбільш часте ураження при недостатності гликопротеида - ураження легень. Руйнування тканини легенів відбувається протеолітичнимиферментами, приводячи до появи емфіземи. Розвиток емфіземи у віці 20-40 років (ювенільний базальна емфізема) - важке ускладнення вродженої недостатності альфа-1-антитрипсину. У дитячому віці можуть проявлятися важкі ураження печінки (цироз і неонатальний гепатит).
