Тімомегалія у дітей

МИ У СОЦМЕРЕЖАХ -

Тімомегалія - це такий стан, при якому порушується діяльність вилочкової залози, і відповідно знижується вміст в організмі Т-лімфоцитів, що призводить до ослаблення імунітету.

Відео: ШДК: Тимус. Календар вакцинації. Вибір дитячого матрацу. Екскурсія в пожежну частину

Якщо розбиратися більш глибоко, то вилочкова залоза це орган, який відповідає за роботу імунної системи. У цьому місці відбувається зародження, "навчання" Т-клітин. Розташовується вона в грудях, починається нижче щитовидної залози, а закінчується трохи вище перикарда. У новонароджених дітей ця залоза дещо збільшена. Інакше цю залозу називають тимусом.

З історії виникнення тимомегалії

Вивчати вилочкової залози і її функції в організмі почали ще понад чотириста років тому, в 1614 році. Професор Ф. Платтер описав в ті роки раптову смерть немовляти у віці п`яти місяців. Як показав розтин, причини для смерт-й немовляти були відсутні. Єдиною причиною могло стати значне збільшення тимуса. Тому професор прийшов до висновку, що дитина померла від тимического задухи. Такий діагноз отримав і іншу назву синдром Платтера, в честь професора.

Далі в середині дев`ятнадцятого століття, К. Ротіканскій, який висловив ту версію, за якою вилочкова залоза має инкреторной функцією. У комплекс симптомів миттєвої смерті немовлят пов`язаної зі збільшенням тимуса входять дисплазія нирок, аорти, серця.

І тільки в 1960 році вчені довели ту версію, що вилочкова залоза є органом, який відповідає за імунну систему. Так в світі тепер відомо, що гормони впливають на диференціювання лімфоцитів. А що стосується медицини, то немовлята, у яких при народженні ця залоза збільшена, вважаються дітьми зі слабким імунітетом.

Пізніше в 1970 році цих симптомів дали назву тимомегалия. Тепер цей термін використовується і морфологами і медиками.

У 1993 році тімомігалію у дітей запропонували розділити, а якщо точніше класифікувати. А також вчені після тривалих досліджень, дітей страждають збільшенням тимуса і їх родоводу виявили той факт, що це захворювання передається у спадок. Ще важливий той факт, що в сім`ях, де народжуються діти з синдромом Платтера батьки, бабусі і дідусі страждають онкологічними захворюваннями, цукровим діабетом, гіпотиреозом, туберкульозом, захворюваннями щитовидної залози.

Діти, які страждають тимомегалией, відрізняються від здорових однолітків тим, що їх тіло росте швидше, а м`язова маса не встигає розвиватися. Також у таких дітей слабке структурне розвитку. Діти зі збільшеним тимусом, починають пізніше ходити. Два-три місяці на обличчі дитини після народження неможливо побачити ніяких емоцій. Загальмованості в мові теж присутні, але це можна поправити логопедами справу.

Тімомегалія у дітей надає наступну вплив на стан здоров`я:

гідроцефалія внутрішня;
фебрильні судоми;
гіпотонія м`язів;
порушення дихання;
порушення серцевої діяльності;
гіпертонія;
часті розлади шлунково-кишкового тракту;
захворювання ендокринної системи;
часті захворювання на інфекційної основі (ГРВІ, вітрянка, кір);
знижена температура тіла, яка стає менше 36⁰С.

Тімомегалія дуже часто є захворюванням вродженим, рідше може проявитися протягом життя. Як показує медична практика, до дуже великого жалю ніяких заходів по зменшенню тимуса не проводиться. Здійснюють лікування тільки супутніх захворювань. Наприклад, якщо дитина підхопила ГРВІ, то при перших його проявах вводяться діуретичні засоби, які надають швидке вплив. А так, за великим рахунком щеплення, які обов`язкові дітям з синдромом Платтера це єдине на сьогоднішній день, ніж допомагає медицина таким діткам.

Сьогодні про вилочкової залозі ще багато чого не знають, незважаючи на можливості сучасної медицини.