Вчені з Лондонського університету, вивчаючи особливості рідкісного генетичного захворювання, виявили механізм руйнування суглобів при остеоартриті. Відкриття дає можливість розробити ефективні методи терапії, в яких потребують сотні мільйонів людей.
Дослідження почалися з вивчення тазостегнового суглоба людини, хворого Алкаптонурія. Генетичне захворювання викликається порушенням обміну гомогентизиновой кислоти. Речовина накопичується в тріщинах хряща, утворюючи мінералізовані відкладення високої щільності. При русі нарости кришаться і працюють як абразив, руйнуючи здорові тканини.
Коли вчені отримали можливість обстежити вісім тазостегнових суглобів, пожертвуваних пацієнтами з остеоартритом, виявилося, що руйнування в них мають той же характер, що і при алкаптонуріі. Раніше все дослідження суглобів з остеоартритом проводилися після обробки кислотою. Процедура застосовувалася з метою розм`якшення кістки і полегшення доступу до мети. Під дією хімікатів дрібні уламки розчинялися. Мінералізовані протрузии знаходили тільки у коней. Так, до цих пір вчені не знали причини руйнування суглобів при остеоартриті.
Остеоартрит є основною причиною інвалідності, викликаючи сильні хронічні болі і ускладнюючи рух. І хоча третини населення розвинених країн встановлено цей діагноз, на сьогодні немає ніякого способу лікування хвороби.
